参与这个话题的所有人，都在利用这种方式，来吸引更多的人为基金会捐款，吸引更多的人来做公益。
随着加入的人越来越多，这个话题也越来越火热。
到最后，不仅仅是微博，甚至就连微信朋友圈、贴吧、抖抖等各个网络社区中，都出现了大量的捐款截图。
大家也纷纷尾随。
不过是短短一个小时的时间，为基金会捐款，竟然就成为了一个全民活动。
这种情况。
让一些时刻关注着捐款数据的人，都感觉到非常的吃惊。
这一部分人要么是媒体，要么是自媒体。
他们关注的点跟普通人不一样。
作为媒体，他们很清楚自己不能去写跟广大网友们看到的一样的东西，他们要写的都是广大的网友们没有去关注的点。
而这个点，就是捐款的数额。
虽然出了他们之外，肯定也有一些网民在关注捐款数额这个点，但是会去关注这个点的人绝对不多。
他们的目的，就是得到第一手的资料，然后发布新闻稿件，去吸引那些没有关注捐款数额的网友来观看，从而获得自身所需的流量！
好在。
他们不需要去一一的打开99个基金会的官网，观看每一个基金会收到的捐款数额，因为这些数据，在“100个罕见病基金会”官网上，都有实时的统计数据。
100个罕见病基金会，顶楼的会议厅里。
方丘跟100个基金会的负责人，也全都盯着足有一面墙大的液晶显示器，上面显示的赫然就是“100个罕见病基金会”的官网。
通过官网，可以非常清楚的看到实时接收到的捐款数据。
当然。
100个罕见病基金会官网存在的意义，并非完全就是为了用来统计100个基金会的各项数据，更重要的是，这是一个接收投诉的网站。
这个官网，是100个罕见病基金会联合国家一起建设的，由国家人员来公证和监管，只要100个罕见病基金会中的任何一个出现任何问题，都可以在这个网站上进行投诉。
不过。